Humuline 30/70 patroon, suspensie voor injectie 100 IE/ml, 3,0 ml Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

humuline 30/70 patroon, suspensie voor injectie 100 ie/ml, 3,0 ml

eli lilly nederland b.v. - insuline humaan; insuline isofaan, humaan; - suspensie voor injectie - insulin (human)

Humuline 30/70 patroon, suspensie voor injectie 100 IE/ml, 3,0 ml Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

humuline 30/70 patroon, suspensie voor injectie 100 ie/ml, 3,0 ml

dr. fisher farma b.v. - insuline humaan; insuline isofaan, humaan; - suspensie voor injectie - epinephrine

Humuline NPH patroon, suspensie voor injectie 100 IE/ml, 3,0 ml Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

humuline nph patroon, suspensie voor injectie 100 ie/ml, 3,0 ml

eli lilly nederland b.v. - insuline isofaan, humaan; - suspensie voor injectie - insulin (human)

Humuline Regular patroon, oplossing voor injectie 100 lE/ml, 3,0 mi Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

humuline regular patroon, oplossing voor injectie 100 le/ml, 3,0 mi

dr. fisher farma b.v. - insuline humaan - oplossing voor injectie - glycerol (e 422) ; metacresol ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - insulin (human)

BroPair Spiromax Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Seffalair Spiromax Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Retacrit Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andere antianemic voorbereidingen - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). retacrit kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed-het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (vier of meer eenheden bloed voor vrouwen of vijf of meer eenheden voor mannen). retacrit kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 tot 1800 ml).